载脂蛋白E基因多态性与河北地区汉族人群缺血性脑卒中发病的关系

【摘要】：目的 分析河北地区汉族人群载脂蛋白E(Apo E)基因多态性与缺血性脑卒中发病的关系。方法 选择河北地区128例缺血性脑卒中患者(观察组)和125例健康查体者(对照组),采集两组空腹静脉血,采用聚合酶链反应—荧光探针法进行Apo E基因型检测,包括ε2/ε2、ε2/ε3、ε2/ε4、ε3/ε3、ε3/ε4、ε4/ε4共6种表型。比较两组ε2等位基因携带者(ε2/ε2+ε2/ε3)、ε3等位基因携带者(ε3/ε3+ε2/ε4)、ε4等位基因携带者(ε3/ε4+ε4/ε4)所占比例,采用Logistics回归分析探讨Apo Eε4等位基因对缺血性脑卒中发病的影响。结果 观察组ε2等位基因携带者17例(13. 3%),ε3等位基因携带者87例(68. 0%),ε4等位基因携带者24例(18. 8%);对照组分别为21例(16. 8%)、92例(73. 6%)、12例(9. 6%);观察组ε4等位基因携带者所占比例高于对照组(P均0. 05)。单因素Logistic回归分析显示,Apo Eε4等位基因、高血压、颈动脉斑块是缺血性脑卒中的危险因素,校正单因素回归分析中P 0. 15的因素后,多因素回归分析结果未显示ε4等位基因是缺血性脑卒中发生的危险因素。结论 河北地区汉族人群Apo Eε4等位基因多态性与缺血性脑卒中的发病无明显相关,并非其发病危险因素。